The guidelines for clinical practice for carriers of germline mutations in hereditary breast, ovarian, prostate, and pancreatic cancer predisposition genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 (4.2024)

Petra Kleiblová, Jan Novotný, David Cibula, Václava Curtisová, Olga Dubová, Lenka Foretová, Anna Germanová, Markéta Janatová, Ondřej Havránek, Markéta Hojsáková, Markéta Hudcová, Monika Koudová, Věra Krutílková, Markéta Palácová, Sviatlana Paulich, Katarína Petráková, Jiří Presl, Alena Puchmajerová, Jana Soukupová, Mária Šenkeříková, Zuzana Šimková, Helena Štěpánková, Ivan Šubrt, Ija Tachecí, Pavel Tesner, Ondřej Urban, Kamila Veselá, Šárka Vilímová, Zdeňka Vlčková, Michal Vočka, Vít Weinberger, Michal Zikán, Martina Zimovjanová, Zdeněk Kleibl

The guidelines for clinical practice for carriers of germline mutations in hereditary breast, ovarian, prostate, and pancreatic cancer predisposition genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 (4.2024)

Číslo: 4/2024
Periodikum: Klinická onkologie
DOI: 10.48095/ccko2024292

Klíčová slova: BRCA1 – BRCA2 – PALB2 – ATM – CHEK2 – konsenzus – doporučené postupy klinické péče – nosiči zárodečné patogenní varianty

Pro získání musíte mít účet v Citace PRO.

Přečíst po přihlášení

Anotace: Doporučené postupy klinické péče o nosiče patogenních variant v klinicky relevantních nádorových predispozičních genech definují kroky primární a sekundární prevence, která by měla být těmto osobám ve vysokém riziku vzniku dědičných nádorů v ČR poskytnuta. Tvorba doporučení byla organizována pracovní skupinou onkogenetiky Společnosti lékařské genetiky a genomiky (SLG ČLS JEP) ve spolupráci se zástupci onkologie a onkogynekologie. Doporučené postupy vycházejí z aktuálních doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) a zohledňují kapacitní možnosti našeho zdravotnictví.