Anotace:
Úvod: Akutní rekurentní pankreatitida (ARP) a chronická pankreatitida (CP) nejsou zcela běžným onemocněním v dětského věku. Údaje o českých dětských pacientech dosud nebyly publikovány. Metodika: Shromáždili jsme retrospektivní single-centre data o pacientech s diagnózou ARP a CP sledovaných na Pediatrické klinice FN Brno a LF Masarykovy univerzity v letech 2010 až 2021. Výsledky: Identifikovali jsme 6 pacientů (3 chlapci; 50 %) s ARP a 5 (4 chlapci; 80 %) s CP. Genetická predispozice k chronickému onemocnění pankreatu byla častější u dětí s ARP (5 z 6; 83,3 %) na rozdíl od CP (2 z 5; 40 %). Ultrazvuk byl nejčastější radiologickou metodou k vizualizaci změn struktury pankreatické tkáně. Počet hospitalizací mezi skupinami ARP a CP se nelišil: medián ARP (IQR; min.–max.) 2 (1–3; 1–6) a 2 (1–6; 1–7) v CP. Medián (IQR; max. délky) (předpokládané) pediatrické péče s ARP v našem souboru byla 9,63 (7,00–11,88; 15,83) let a s CP 3,83 (3,50–4,91; 5,17) let. Závěr: Domníváme se, že dětští pacienti s ARP nebo CP vyžadují specializovanou péči v dětských gastroenterologických centrech.