Myofibroblastický nádor jícnu – kazuistika, dlouhodobý follow-up a přehled literatury

Jitka Vaculová, Jiří Dolina, Petr Jabandžiev, Martin Štěrba, Jiří Tůma, Robert Doušek, Ladislav Plánka, Jan Šenkyřík, Jaroslav Štěrba, Viera Bajčiová, Michal Eid, Zdeněk Pavlovský, Zdeněk Kala, Lumír Kunovský

Myofibroblastický nádor jícnu – kazuistika, dlouhodobý follow-up a přehled literatury

Číslo: 4/2021
Periodikum: Klinická onkologie
DOI: 10.48095/ccko2021313

Klíčová slova: zánětlivý pseudotumor – karcinom jícnu – myofibroblastický tumor – granulom z plazmatických buněk – endoskopie – chirurgie

Pro získání musíte mít účet v Citace PRO.

Přečíst po přihlášení

Anotace: Východiska: Zánětlivý myofibroblastický nádor jícnu je vzácná mezenchymální neoplazie středně maligního potenciálu. Přestože se nejčastěji vyskytuje v plicích, může se objevit v mnoha jiných anatomických lokalizacích vč. gastrointestinálního traktu, avšak postižení jícnu je velmi vzácné. Myofibroblastický nádor jícnu se nejčastěji manifestuje u dětí a mladých dospělých. Základním terapeutickým postupem je chirurgická resekce. Kazuistika: V této kazuistice prezentujeme případ 13letého chlapce s myofibroblastickým nádorem jícnu, který podstoupil chirurgickou resekci v roce 2013 a od té doby je v trvalé remisi. Závěr: Chirurgická léčba je nejvíce upřednostňovanou metodou léčby. V případě kompletní resekce je riziko recidivy nízké. Nicméně každého pacienta po resekci je třeba pečlivě dispenzarizovat.